Une formation intensive pour le secteur des biotechnologies et la biopharmacie
GENom® est une formation intensive en 12 à 15 mois.
Cette formation professionnalisante s’appuie sur des connaissances scientifiques et techniques en génomique structurale et fonctionnelle, des biotechnologies et du transfert de technologie.
Elle permet de s'investir dans les projets de développement de nouveaux médicaments issus du génie génétique, comme la thérapie cellulaire ou l'utilisation d'actifs obtenus par biologie moléculaire ou cultures cellulaires.
Dans
le domaine de la santé les biotechnologies constituent un enjeu de développement
considérable en pharmaceutique (recherche
et développement de candidats médicaments, bioproduction), diagnostic in vitro
(méthodes et appareillages) et biothérapie
(production et utilisation clinique de cellules thérapeutiques, biomatériaux…).
Les méthodes utilisées requièrent une
technicité pointue et les profils recherchés en R&D, en production et en
qualité sont ceux de cadres scientifiques
hautement spécialisés sur beaucoup de techniques avancées.
Le programme de la
formation GENOM, Génomique Industrielle et Bioproduction apporte des
compétences pluridisciplinaires technologiques approfondies traitant les différents
concepts de la recherche et développement de candidats médicaments, les procédés de fabrication, de
purification et de contrôle qualité de biomédicaments (protéines thérapeutiques, anticorps recombinants, vaccins
recombinants), la bioingénierie tissulaire et cellulaire et la propriété
industrielle relative aux innovations
biotechnologiques.
Compétences ciblées
-
Mettre en place une
démarche de recherche permettant d’identifier, produire et caractériser une
cible thérapeutique
-
Savoir mettre en
œuvre les outils nécessaires aux études de génomique structurale,
fonctionnelle, transcriptomique,
protéomique et pharmacologie moléculaire et cellulaire
-
Cribler des
chimiothèques : screening primaire biochimique et cellulaire
-
Mettre en place les
méthodes de développement de procédés de protéines recombinantes :
clonage, production,
purification et contrôle qualité
-
Maîtriser des
méthodes de diagnostic in
vitro associés aux
réglementations
-
Savoir mettre en
place les outils nécessaires à l’ingénierie tissulaire et cellulaire en
intégrant les contraintes réglementaires
-
Mettre en place les
outils nécessaires à l’assurance qualité en biotechnologie
santé
Secteurs
visés
-
Pharmaceutique
-
Biotechnologie
Santé
-
Diagnostic
Fonctions
préparées
-
Ingénieur Recherche
et Développement
-
Responsable
Développement
-
Ingénieur
Projet
-
Ingénieur de
Production protéine recombinante
-
Chargé de mission
Qualité
-
Ingénieur
Produit
-
Chargé d’Affaires
Réglementaires (bioproduction, thérapie cellulaire,
diagnostic)
-
Ingénieur Qualité
(Thérapie cellulaire, Biomédicaments)
-
Ingénieur
Technico-commercial
Les frais de scolarité sont de
7900€ pour les étudiants jeunes diplômés et de 11.900€ ht pour les
entreprises
Responsable de la
formation :
Abdelallatif ELM'SELMI : 01 30 75
62 15 a.elmselmi@ebi-edu.com
Vous pouvez télécharger la plaquette
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